Síndrome de Down: atención y cuidados iniciales de bebés

Directrices para la aplicación de atención y cuidados médicos.

1) Establecimiento del diagnóstico y obtención del análisis cromosómico

Tan pronto como se aprecien en un recién nacido algunas de las características que Se observan comúnmente en los niños con Síndrome de Down, habrá de realizarse un exploración física y neurológicas completas, con el fin de establecer el diagnóstico clínico del Síndrome de Down. Es preferible que realice la exploración un neonatólogo, un pediatra especializado en desarrollo u otro médico experimentado. Además habrá de extraerse sangre para proceder al análisis cromosómico. Los resultados del estudio cromosómico serán después utilizados para hacer el consejo genético. Por ejemplo si el niño tiene trisomía 21, el riesgo de que la madre vuelva a tener otro hijo con Síndrome de Down es de 1/100. Pero si el niño tiene síndrome de Down con traslocación, entonces los padres habrán de hacerse también un análisis Cromosómico, porque uno de ellos puede ser un "portador balanceado". El asesor genético está en condiciones de aportar otros detalles.

2) Asesoramiento y ayuda emocional a los padres.

Una vez que ha nacido un niño con Síndrome de Down, es de la mayor importancia que sus padres sean informados y atendidos por los profesionales con tacto, compasión y veracidad. Este primer asesoramiento habrá de ejercer un impacto vital sobre el posterior reajuste de los padres. Si se les dice a los padres de un bebé con Síndrome de Down que su hijo es, en primer lugar y por encima de todo, un ser humano, entonces ellos verán también en el niño sus cualidades positivas y se amortiguará su angustia. Poco después de realizado el diagnóstico clínico, los profesionales deberán explicar a ambos padres lo que significa el Síndrome de Down, comentarán sobre las expectativas de desarrollo del niño, los resultados del análisis cromosómico y demás temas relacionados. Además puede resultar de gran ayuda a los nuevos padres la visita de otros padres que tienen un hijo mayor con Síndrome de Down, ya que son prueba viva de que es posible superar una crisis de esa magnitud.

3) Evaluación de anomalías gastrointestinales.

En los recién nacidos con Síndrome de Down se han observado numerosas anomalías del tracto gastrointestinal, como son la fístula traqueoesofágica y la atresia esofágica, la atresia duodenal, el megacolon aganglionar, el ano imperforado y otras. La mayoría de estas anomalías exigen la atención inmediata y habrá que intervenir quirúrgicamente con urgencia para que los nutrientes y líquidos puedan absorberse en el tracto gastrointestinal. A ningún niño con Síndrome de Down se deberá negar forma alguna de tratamiento que hubiera de ser aplicada sin titubear a otro niño que no tuviera ese transtorno cromosómico.

Autor: Asociación Down del Uruguay

Comentarios (30)

Shuamar

Tengo dos hijos, la primera es una nena y cuando estaba embarazada el medico me dijo q mi beba vendria con sindrome down, en ese momento queria morir, senti q mi vida ya no seria la misma, tuve muchos pensamientos negativos, cuando Yulimar nacio vino en perfecto estado, ella demasiado normal, nada sindrome, dos años despues decidi tener otro bb y en los laboratorios q me hicieron en mi embarazo todo indicaba q mi varoncito venia super normal sin ningun problema no es hasta q nace q los medicos me sicen q el bb tiene s.d. Con analisis d cromosomas q lo confirmaban, me dolio mucho esa noticia, mi bb tiene solo dos semanas d nacido pero me siento trankila, a veces m pienso y me da miedo no tener la capacidad, paciencia, madurez necesaria para bregar pero confio plenamente en mi Dios, el no da cargas q uno no pieda llevar y yo se q sere una excelente madre para mi pedacito d cielo

Ma Cris

Mi Ángel amado

Realmente en estos foros existen toda clase de personas y como dicen por ahí la ignoracia es atrevida,Samuel David tiene 10 meses y es nuestro Ángel el tiene la condición Sd, y cuando nos enteramos con mi esposo nos pusimos muy tristes, y hoy nos da vergüenza haber sentido esto, ya que Samuel es lo máximo es nuestro primer hijo, y gracias a Dios goza de buena salud y lo importante es seguir el protocolo medico con el fin de controlar su estado, el es superpilo ya se sienta, dice Papa, tete,aplaude, juega y es el superconsentido de toda la familia, abuelos tíos tías primos , etc, en la mayoría se lis casos uno cree que ellos no lograran nada, pero son tan hermosos y realmente es una misión importante que :Dios te manda en la tierra para darles todo lo que necesitan para que lo logren, muchos disen que Dios nos escoge para esta tarea. Por algo existirán ellos y realmente son símbolos de amor, la vida es diferente cuando los tienes al lado tuyo TE aMAMOS Samuel mi Ángel

MAYRA

hola!!!!!!!!!!11

esto es una basura jaja mierda!!!!!!!!!!!!!

lucya albarran

hola en mi vida deseaba con muchas ansias tener a mi primera bebe y dios me la mando especial con mis 33 años de edad nunca me lo espere no sabia que hacer es fuerte ya que durante mi embarazo la pase sola y mas aun esta sorpresa tan linda solo le pido a mi dios que me de mucha fortaleza ya que mi bebe solo tiene 6 meses de vida y me a dado lo que ya sentia que no me iva a suceder sentirse el dolor de una madre vaya que duele, mi vida entera paso a ser de ella estoy con mi familia y me siento sola con ella es fuerte pero pa lante es que voy contra todo y todos es mi angel y mi razon de ser lo mas triste es que su pradre la rechasara por su condicion fisica solamente la que pasamos por esto i lo entendemos pero no le puedo pedir mas nada a la vida ya me lo regalo grasias............

maria

s.d

Hola quisiera comunicarme con Marianela ya que mi caso es como el de ella y no se que hacer mi bebe tiene 20 dias de nacido y el pediatra me dijo q debo practicarle el examen de caritipo xq le ve los ojitos muy achinados y parecidos al s.d estoy demasiado angustiada y desolada no he tenido mas vida! Y tengo terror d hacerle el examen

oralia

tengo un angel s.d

hola tengo un bebe
con s.d tiene 4 meses de edad y le doy gracias a dios por haberlo enviado a mi familia porque èl nos a cambiado mucho nos ha unido como familia y como pareja lo amamos mucho y le pido a Dios que nos de fortaleza y amor para seguir adelante .

angelica rosales

quisiera k me aconsejaran tengo 4 ninas mi ultima bebe tiene 6 semanas tiene sindrome y ano inperforado la adoro ya es parte de mi es una hermosa es mi guerrera le digo yo

lorenzo

sr.

Mi ahijada es una nina especial, tan especial que la adoro,esta rodeada de tanto amor, que Dios Nuestro Senor me ha iluminado en dedicarle mas tiempo que al resto de mis ahijados(sin olvidarme de ellos, por supuesto)pero definitivamente esta sera una tarea dificil para todos los que la rodeamos, pero a la vez ya es muy placentera ya que a ella me une no la sangre sino algo mas fuerte que es el corazon. Ella esta muy chiquita y solo quisiera decirles que no saben lo afortunado que estoy con Dios de haberme puesto en el camino de esta bebe que ya desde este momento me enseno a ver la vida de diferente manera, no solo te quiero sino que te amo, besos mi Mocha Pechocha.

maria

mi amor bello

hola tengo 2 niños uno de 4años y otro de 4meses,el primero es sano y el segundo tiene s.d fue duro para nosotros pero ya lo aceptamos es tan lindo, q estoy preocupada nacio con cardiopatias pero le damos gracias a DIOS POR EL

Dora

Me vida

Emmanuel nacio el 4 de junio de 2010
el es un angel Dios lo envio para unos momentos dificiles de nuestras vidas mi hermana moria mientras emmanuel nacia asi que Dios nos envia siempre una alegria en medio del dolor y hasta ahora es mi vida entera y mi felicidad

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